駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒哪家好 CP924007

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產品型號:CP924007
 牌:莼試
公司名稱:上海莼試生物技術有限公司
  地:上海閔行
發布時間:2020-01-02
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產品簡介

駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒哪家好保存:如果樣本收集后不及時檢測,鮑球狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒哪家好請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品詳細信息

熒光定量PCR試劑盒制造技術:
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

設計原則:

1、引物應用核酸系列保守區內設計并具有特異性。
2、 產物不能形成二級結構。
3、引物長度一般在15~30堿基之間。
4、G+C含量在40%~60%之間。
5、堿基要隨機分布。
6、引物自身不能有連續4個堿基的互補。
7、引物之間不能有連續4個堿基的互補。
8、引物5′端可以修飾。
9、引物3′端不可修飾。
10、引物3′端要避開密碼子的第3位。

PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。

產品名稱

駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒哪家好

英文名稱

Babesia caballi

貨號

CP924007
使用方法

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,好用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲

線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照(步稀釋得到的標準曲線系列稀釋液的第 4 號做模板)。下面只以定量分析為例描述操作驟。

特點優勢:
1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性

 6.  駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒哪家好優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:LeishimariaAb

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:ANP

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:KP

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:CIRBP

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:CG

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:ORM2

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:20mg  訂購|咨詢  英文縮寫:ORM

α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:LOC382344

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:TNC

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:TN

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:SCA

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:RF

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%;20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:HLA-G

α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%;20mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:HLA-E

α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  規格:HPLC≥98%,10mg/vial  訂購|咨詢  英文縮寫:HLA-C
CAS No.72401-54-8

中文名:6-甲氧基二氫血根堿

別名:

分子式:C21H17NO5

性狀:Powder

純度:98.5%

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介:


1)內參照法:
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3)PCR-ELISA法:
利用地高辛或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗地高辛或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。

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